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Acci\u00f3n Social\/p>\n
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Las\u00a0\/span>enfermedades raras\/strong>, aquellas que padecen menos de cinco personas de cada mil,\u00a0\/span>afectan a tres millones de espa\u00f1oles\/strong>\u00a0\/span>y son las responsables del 35% de los casos de muerte antes de cumplir el primer a\u00f1o de vida.\/p>\n
Conseguir un diagn\u00f3stico r\u00e1pido, aprobar 1.000 nuevas terapias para las enfermedades raras y desarrollar metodolog\u00edas que permitan evaluar el impacto de su abordaje\/strong>\u00a0\/span>son los tres objetivos que se ha marcado al\u00a0\/span>Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER)\/strong>\u00a0\/span>para ayudar a todos los afectados, pacientes y familiares.\/p>\n
Desde el proyecto\u00a0\/span>#S\u00e9Solidario\/strong>\u00a0\/span>estamos convencidos de que, como reza el claim de esta Federaci\u00f3n,\u00a0\/span>\u201cen nuestras manos est\u00e1 construir hoy para el ma\u00f1ana\u201d\/strong>. Y por ello,\u00a0\/span>apoyamos\/strong>\u00a0\/span>a la\u00a0\/span>Fundaci\u00f3n Andr\u00e9s Marcio\/strong>, que trabaja en la mejora de la calidad de vida de ni\u00f1os y adolescentes que sufren laminopat\u00eda.\/p>\n
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